丁基疏水色谱柱在使用时有什么地方需要注意的呢？

　　采用具有适度疏水性的填料，以含盐水溶液作流动相，借助于溶质与固定相间的 疏水相互作用实现分离的色谱方法。其保留机理与反相色谱基本相同，所不同的是其固定相的疏水性不如反相固定相强，多为低密度分布的甲基、乙基、丙基、丁基和苯基等。疏水作用色谱主要用于蛋白质的分离与纯化。

　　丁基疏水色谱柱的注意事项：

　　1、当使用2.1mm内径色谱柱时，建议优化系统以减少谱带展宽。

　　2、在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。

　　3、使用新鲜洁净的水与乙腈，冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。

　　4、将入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。

　　5、重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。

　　6、参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。

　　由于和药物安全以及生产成本息息相关，对于重组蛋白药物（包括单抗）的非均一性分析变得越来越被重视。TSKgel Butyl-NPR（4.6 mm ID X 3.5 cm）已经上市超过20年了，它以对蛋白的高速、高分辨率的分离性能为广大客户提供了帮助。新上市的Butyl-NPR（4.6 mm ID X 10 cm）色谱柱具有更高的分辨率，可以满足生物制药的研究人员对于HPLC色谱柱的分辨率和分离选择性的更高要求。